Neden Bizi Seçmelisiniz?
Tek noktadan çözüm
Zhejiang Fengfu Pharma Co., Limited, farmasötik ürünler, gıda bileşenleri, vitaminler, ara ürünler ve kimyasalların geliştirilmesi, üretimi ve pazarlanmasıyla uğraşmaktadır.
Zengin deneyim
Fengfu Pharma, Çin'in Hangzhou kentinde merkezlenmiş olup, ayrı ayrı Shandong, Zhejiang ve Hebei'de 3 üretim üssüne sahiptir ve API'ler, vitaminler ve kimyasal ürünler üretiminde uzun yıllara dayanan deneyime sahiptir. Bu tesisler GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL vb. sertifikalarına sahiptir.
Yüksek kalite
Gelişmiş ekipmanlarımız, yöntemlerimiz ve muayene olanaklarımız sayesinde ürün geliştirme, tasarım ve üretim süreçlerimiz üzerinde tam kontrole sahibiz.
Yüksek kaliteli hizmet
Amacımız karşılıklı yarar için size kaliteli ürünler ve profesyonel hizmetler sunmaktır. Ayrıca, birlikte daha iyi bir gelecek yaratmak için dünyanın dört bir yanındaki ortaklarla çalışmaya da hazırız.
Upadacitinib, romatoid artrit, psoriatik artrit, atopik dermatit, ülseratif kolit, Crohn hastalığı, ankilozan spondilit ve aksiyel spondiloartrit tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Upadacitinib, Janus kinaz (JAK) inhibitörüdür ve Janus kinazları adı verilen enzimlerin etkisini bloke ederek çalışır. Bu enzimler, iltihaplanmaya yol açan süreçlerin kurulmasında rol oynar ve etkilerinin engellenmesi, eklemlerdeki iltihabı kontrol altına alır.
Ürün: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Diğer İsim: Upadacitinib; ABT-494; ABT-494 (Upadacitinib) serbest baz; ABT-494 (Upadacitinib);
Kimyasal Adı: (3S,4R)-3-Etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirolo[2,3-e]pirazin-8-il)-N-(2,2,2-trifloroetil)-1-pirolidinkarboksamid
Moleküler formül: C17H19F3N6O
Ürün: Ruxolitinib CAS 941678-49-5
Alternatif İsimler: INCB018424; Ruxolitinib; Ruxolitinib Fosfat API'si; Ruxolitinib API'si; Ruxolitinib Ara Ürünleri;
Kimyasal Adı: (3R)-3-Siklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propannitril
Moleküler formül: 306.37
Molekül kütlesi: C17H18N6
Ürün: Tadalafil CAS 171596-29-5
Alternatif İsimler: Tadalafil API; Cialis Tadalafil API; Adcirca API; CAS 171596-29-5; 171596-29-5; IC 351; ICOS351; Cialis %98; Tildenafil; UK 336017;
Kimyasal Adı: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioksol-5-il)-2,3,6,7,12,12a-hekzahidro-2-metilpirazino[1',2':1,6]pirido[3,4-b]indol-1,4-dion
Moleküler formül: C22H19N3O4
Moleküler kütle: 389.41
Lidokain Hidroklorür CAS 6108-05-0
Ürün: Lidokain hidroklorür CAS 6108-05-0
Alternatif İsimler: Lidokain Hidroklorür Monohidrat; Lidokain hidroklorür anhidroz; Lidokain; Lidokain HCl; Lignokain Hidroklorür; Lignokain HCl; 6108-05-0; 137-58-6;
Kimyasal Adı: 2-Dimetilamino-N-(2,6-dimetilfenil)asetamid hidroklorür
Moleküler formül: C14H25ClN2O2
Moleküler kütle: 288.814
Ropivakain Hidroklorür CAS 132112-35-7
Ürün: Ropivakain hidroklorür CAS 132112-35-7
Alternatif İsimler: Ropivakain HCl; Ropivakain Hidroklorür Monohidrat; Naropin API; Ropivakain Monohidroklorür; 132112-35-7;
Moleküler formül: C17H26N2O.ClH.H2O
Molekül kütlesi: 328.88
CAS Numarası: 132112-35-7
Prilokain Hidroklorür CAS 1786-81-8
Ürün: Prilokain hidroklorür CAS 1786-81-8
Alternatif İsimler: Prilokain Hidroklorür; Prilokain; Prilokain HCl; Citanest API; Prilokain Monohidroklorür; 721-50-6; 1786-81-8;
Kimyasal Adı: 2-(Propylamino)-o-propionotoluidid hidroklorür;
Moleküler formül: C13H21ClN2O
Pramoksin Hidroklorür CAS 637-58-1
Ürün: Pramoksin hidroklorür CAS 637-58-1
Alternatif İsimler: Pramoksin HCL API; Pramoksin Hidroklorür 637-58-1; Pramoksin Hidroklorür (1554002); Pumokain hidroklorür; Plamoksin hidroklorür; Pramoksin Monohidroklorür; Pramoksin Hidroklorür Monohidrat; 637-58-1;
Bupivakain Hidroklorür CAS 73360-54-0
Ürün: Bupivakain Hidroklorür CAS 73360-54-0
Alternatif İsimler: Bupivakain HCl hidrat; bupivakain hidroklorür hidrat; Bupivakain; 2180-92-9; Bupivakain HCl; Bupivakain Hidroklorür Monohidrat; Marcaine; Sensörkain; Bupivakain Monohidroklorür;
Artikain Hidroklorür CAS 23964-57-0
Ürün: Artikain hidroklorür CAS 23964-57-0
Alternatif İsimler: Articaine HCl; Carticaine hidroklorür; Septocaine; Articaine Hidroklorür Monohidrat; Septocaine; 23964-57-0;
Kimyasal Adı: 4-metil-3-[[(1-okso-2-(propilamino)propil)amino]metil]benzoik asit hidroklorür
Updacacitinib, orta veya şiddetli romatoid artriti olan yetişkinler için bir danışman romatolog tarafından reçete edilebilir. Ayrıca psoriatik artriti tedavi etmek için de kullanılabilir.
Upadacitinib şu durumlarda başlatılmayacaktır:
● Durumunuz aktif değil
● Öncelikle rahatsızlığınız için başka tedavi yöntemlerini denemediniz
● Enfeksiyonunuz var
Upadacitinib reçete edilmeden önce, doktorlar eklemlerinizden kaçının ağrılı veya şiş olduğunu ve nasıl hissettiğinizi değerlendirmek için bir puanlama sistemi kullanabilir. Bu, artritinizin ne kadar aktif olduğunu belirlemelerine yardımcı olur. Ayrıca, ilacın sizin için uygun olup olmadığını görmek için tedaviye başlamadan önce kan testlerine ihtiyacınız olacak.
Doktorunuz daha önce tüberküloza (TB) maruz kalıp kalmadığınızı kontrol etmelidir. Belirtileriniz olmasa bile, TB'ye neden olan bakteriler vücudunuzda hala mevcut olabilir ve upadacitinib'e başlamadan önce bununla başa çıkmak için bir tedavi sürecine ihtiyacınız olabilir.
Eğer daha önce hepatit geçirdiyseniz, upadacitinib hepatitin tekrarlama riskini artırabileceğinden düzenli kontrollere ihtiyacınız olabilir.
Upadacitinib genellikle metotreksat ile birlikte reçete edilir, ancak metotreksat alamamanız için nedenler olmadığı sürece. Ancak, upadacitinib diğer immünosüpresif veya biyolojik ilaçlar veya diğer JAK inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır.
Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız Upadacitinib önerilmez.
Doktorunuz, aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz veya sahipseniz upadacitinib reçete etmemeye karar verebilir:
● Zona
● Akciğer, karaciğer veya böbrek hastalığı
● Kalp sorunları, yüksek tansiyon, yüksek kolesterol veya kan pıhtıları (derin ven trombozu veya pulmoner emboli)
● Mide ülseri
● Kanser
Upadacitinib CAS 1310726-60-3, birinci basamak ajan olan metotreksata yeterli yanıt vermeyen veya intolerans göstermeyen orta ila şiddetli aktif romatoid artrit (RA) hastalarının tedavisinde FDA tarafından onaylanmış yeni bir ikinci basamak ajandır. Bu ajan, JAK1 enzimini hedef alan ikinci nesil seçici bir Janus kinaz (JAK) inhibitörüdür.
Upadacitinib'in diğer JAK inhibitörleri (JAKinib'ler) veya azatioprin ve siklosporin gibi güçlü immünosüpresanlarla birlikte kullanılması önerilmemektedir. Ancak metotreksat gibi biyolojik olmayan hastalığı değiştiren antiromatizmal ilaçlarla (DMARD'ler) birlikte kullanımı desteklenirken, biyolojik DMARD'lerle birlikte kullanımı önerilmemektedir. Birinci basamak tedavi metotreksat ile birlikte kullanıldığında, upadacitinib radyografik görüntülemede hastalığın ilerlemesini baskılamış ve klinik etkinliği korumuştur.
Psoriatik artrit (PA), atopik dermatit (AD), ankilozan spondilit (AS), dev hücreli arterit (GCA), sistemik lupus eritematozus (SLE) ve inflamatuar bağırsak hastalığı (IBD), Crohn hastalığı (CD) ve ülseratif kolit (UC) gibi diğer otoimmün hastalıklarda kullanılan ajanlardaki klinik gelişmeler umut verici sonuçlar göstermiştir. Upadacitinib, FDA tarafından orta ila şiddetli Crohn hastalığını tedavi etmek üzere onaylanan ilk oral ilaç olması nedeniyle önemli bir dönüm noktasını işaret etmektedir.
Upadacitinib, biyolojikler de dahil olmak üzere diğer sistemik tedavilerde başarısız olan AD hastaları veya bu tedavilerin kullanımı tavsiye edilmediğinde FDA tarafından onaylanmıştır. İleal kese-anal anastomozdan (IPAA) sonra tekrarlayan kese iltihabı yaşayan ülseratif kolit (ÜK) hastaları için, Amerikan Gastroenteroloji Derneği (AGA), upadacitinib gibi gelişmiş immünosüpresif tedavileri önermektedir. Upadacitinib, kronik antibiyotik bağımlı kese iltihabı için düşünülebilir. Enflamasyonu doğrulamak ve diğer nedenleri ekarte etmek için endoskopik değerlendirme önerilir.
IPAA geçiren ve cuffitis nedeniyle semptomlar geliştiren ülseratif kolit (UC) hastaları için AGA, topikal mesalamin ve topikal kortikosteroidler gibi UC tedavisi için onaylanmış topikal tedavilerin kullanılmasını önermektedir. Dirençli vakalarda upadacitinib veya diğer immünosüpresif tedaviler düşünülebilir.
Upadacitinib CAS 1310726-60-3'ın Ne Zaman Etki Etmesini Bekleyebilirim?
Upadacitinib çoğu hastada işe yarar, genellikle ilaca başladıktan kısa bir süre sonra. Bazı hastalar upadacitinib'e başladıktan 1-2 hafta sonra semptomlarda iyileşme hissedebilir. Bazı hastaların ilacın işe yaraması için biraz zamana ihtiyacı olabilir. Genellikle, bir fayda görmek için 2 aya kadar süre gerekir. Bir hasta ilacı 2 ay kullandıktan sonra herhangi bir iyileşme görmezse, ilacın kendisi için işe yarama olasılığı düşüktür.
Atopik dermatitin (AD) iltihabı kısmen kanda ve ciltte artan sitokinler adı verilen bağışıklık sistemi habercileri tarafından meydana gelir. Bu iltihaplı sitokinlerin birkaçı, JAK-STAT yolu (Janus Kinaz-Sinyal dönüştürücüsü ve transkripsiyon aktivatörleri) olarak bilinen hücrelerin içindeki bir kimyasal sinyal yoluyla etkilerini gösterir.
JAK ailesinin dört üyesi vardır; JAK inhibitörleri, bu aile üyelerinden bir veya daha fazlasını hedef alarak bu bağışıklık sinyallerini bloke edebilir ve AD'de rol oynayan temel sitokinlerin inflamatuvar etkisini inhibe edebilir.
Upadacitinib, AD'de inflamasyon ve kaşıntıya yol açan çeşitli sitokinler ve diğer yollarla ilişkili olan JAK ailesinin bir üyesi olan JAK1'i seçici olarak bloke ederek etki eder.
Upadacitinib CAS Nasıl Alınır 1310726-60-3
Upadacitinib günde bir kez alınan bir tablettir. Upadacitinib'i yiyecekle birlikte almak, hissedebileceğiniz mide bulantısını veya diğer gastrointestinal sıkıntıları azaltabilir. Upadacitinib tek başına veya metotreksat veya diğer geleneksel hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaçlarla (cDMARD'ler) birlikte kullanılabilir. Upadacitinib, başka bir biyolojik ilaçla veya bağışıklık sisteminizi düşüren diğer ilaçlarla birlikte verilmemelidir. Bazı hastalar birkaç hafta içinde iyileşme görmeye başlayacaktır, ancak tam etki göstermesi birkaç ay sürebilir.
Upadacitinib, romatoid artrit (RA) gibi iltihaplı artrit tiplerini tedavi etmek için kullanılan bir DMARD'dır.
Upadacitinib, MTX'e yetersiz yanıt veren orta ila şiddetli aktif RA'lı yetişkin hastalarda metotreksat (MTX) ile kombinasyon halinde kullanılması önerilir. MTX'i tolere edemeyen hastalar için upadacitinib monoterapi olarak verilebilir.
Upadacitinib asla biyolojik ilaçlarla birlikte kullanılmaz. Upadacitinib'in biyolojik tedaviyle birleştirilmesi, enfeksiyon riskinin artması nedeniyle önerilmez.
Romatizmal eklem iltihabı
Toplamda yaklaşık 4.400 hastayı kapsayan beş çalışma, upadacitinib'in orta ila şiddetli romatoid artrit hastalarında semptomları azaltmada etkili olduğunu buldu. Bu çalışmalar, vücuttaki 28 eklemdeki hastalık aktivitesini standart bir ölçekte derecelendirmeyi içeriyordu. Upadacitinib'in hastaların %43 ila %48'inde semptomları gidermede veya düşük hastalık aktivitesine ulaşmada etkili olduğunu gösterdiler; bu, plasebo (kukla tedavi) veya metotreksat verilen hastaların %14 ila %19'unda hastalık aktivitesinin azalmasıyla karşılaştırıldı.
Sedef artriti
Önceki tedaviye rağmen aktif psoriatik artriti olan 2.000'den fazla hastayı içeren iki çalışma, upadacitinib'in tek başına veya metotreksat ile birlikte kullanıldığında, hastalığın semptomlarını azaltmada adalimumab'dan (psoriatik artrit için kullanılan başka bir ilaç) veya plasebodan daha etkili olduğunu göstermiştir. Günde 15 mg dozda upadacitinib kullanan hastaların %57 ila %71'i, 12 haftalık tedaviden sonra semptomlarda azalma elde ederken, adalimumab ile tedavi edilen hastaların %65'i ve plasebo ile tedavi edilen hastaların %24 ila %36'sı bu sonuca ulaşmıştır.
Aksiyel spondiloartrit
Ankilozan spondilit için, hastalığı diğer tedavilerle yeterince iyi kontrol edilemeyen 187 hastayı içeren 14- haftalık bir çalışma, upadacitinib'in hastalığın semptomlarını azaltmada etkili olduğunu gösterdi. Upadacitinib alan hastaların yaklaşık %52'sinde semptomların sayısı ve şiddetinde azalma oldu, plasebo alan hastaların ise %26'sında.
Ayrıca, hastalıkları diğer tedavilerle yeterince iyi kontrol edilemeyen radyografik olmayan aksiyel spondiloartritli yaklaşık 300 hastayı içeren bir çalışma, upadacitinib'in hastalığın semptomlarını iyileştirdiğini göstermiştir: upadacitinib alan hastaların %45'inde semptomlar 14 hafta sonra en az %40 oranında iyileşirken, plasebo alan hastaların %23'ünde iyileşme görülmüştür.
Atopik dermatit
Upadacitinib, 12 yaş ve üzeri 2.584 yetişkin ve çocuğu kapsayan üç ana çalışmada orta ila şiddetli atopik dermatitli hastalarda cildi temizlemede ve hastalık kapsamını ve şiddetini azaltmada etkiliydi. Çalışmalar, cilde uygulanan kortikosteroidlerle birlikte veya tek başına kullanılan iki doz upadacitinib'in (günde 15 ve 30 mg) etkilerini plasebo ile karşılaştırdı.
Upadacitinib ile tek başına tedavi, 15 mg doz alan hastaların %60 ila %70'inde ve 30 mg doz alan hastaların %73 ila %80'inde hastalığın yaygınlığını ve şiddetini azaltırken, plasebo alan hastaların %13 ila %16'sında görüldü. Upadacitinib alan hastaların %39 ila %62'sinde berrak veya neredeyse berrak bir cilt elde edilirken, plasebo alan hastaların %5 ila %8'inde bu oran elde edildi.
Upadacitinib kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında da benzer sonuçlar gözlendi: Hastalığın yaygınlığı ve şiddeti, upadacitinib alan hastaların %65 ila %77'sinde, plasebo grubunda ise %26'sında azaldı; upadacitinib alan hastaların %40 ila %59'unda cilt temizlendi veya neredeyse temizlendi, plasebo grubunda ise bu oran %11'di.
Ülseratif kolit
988 hastayı kapsayan iki ana çalışma, upadacitinib'in, hastalığı diğer tedavilere yanıt vermeyen veya diğer tedavileri tolere edemeyen orta ila şiddetli aktif ülseratif kolit hastalarında semptomları gidermede ve bağırsak astarındaki inflamasyonu iyileştirmede etkili olduğunu göstermiştir.
Hastaların günde bir kez 45 mg upadacitinib veya plasebo aldığı sekiz haftalık tedaviden sonra, semptomları ortadan kalkan veya neredeyse ortadan kalkan, bağırsak astarında normal veya hafif iltihaplanma olan upadacitinib alan hastaların oranı ilk çalışmada %26, ikinci çalışmada ise %34 oldu. Bu oran, plasebo alanlarda sırasıyla %5 ve %4 idi.
Crohn hastalığı
Orta ila şiddetli aktif Crohn hastalığı olan toplam 1.021 hastayı içeren iki ana çalışma, upadacitinib'in hastalığın semptomlarını iyileştirmede etkili olduğunu gösterdi. Hastaların günde bir kez 45 mg upadacitinib veya plasebo aldığı 12 haftalık tedaviden sonra, iki çalışmada semptomları ortadan kalkan veya neredeyse ortadan kalkan upadacitinib alan hastaların oranı sırasıyla %40 ve %51 iken, plasebo alanlarda bu oranlar sırasıyla %14 ve %22 idi. Bağırsak astarının iltihabı, upadacitinib verilen hastaların sırasıyla %35 ve %46'sında yarıdan fazla azalırken, plasebo verilen hastalarda bu oranlar sırasıyla %4 ve %13 idi.
Fabrikamız
Zhejiang Fengfu Pharma Co., Limited, farmasötik ürünler, gıda bileşenleri, vitaminler, ara ürünler ve kimyasalların geliştirilmesi, üretimi ve pazarlanmasıyla uğraşmaktadır.
Fengfu Pharma, Çin'in Hangzhou kentinde merkezlenmiş olup, ayrı ayrı Shandong, Zhejiang ve Hebei'de 3 üretim üssüne sahiptir ve API'ler, vitaminler ve kimyasal ürünler üretiminde uzun yıllara dayanan deneyime sahiptir. Bu tesisler GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL vb. sertifikalarına sahiptir. Gelişmiş ekipmanlarımız, yöntemlerimiz ve muayene tesislerimiz sayesinde ürün geliştirme, tasarım ve üretim süreçlerimiz üzerinde tam kontrole sahibiz.
İlaç ve gıda sağlığında temel yetkinliklere sahip olan Fengfu Pharma, dünya çapında kapsamlı iş ağları kurmuştur. Sırasıyla Mumbai ve Dubai'de Stratejik Pazarlama Ortaklarımız bulunmaktadır. Size en iyi ürün ve hizmetlerimizi sunmaya hazırız.
Amacımız karşılıklı yarar için size kaliteli ürünler ve profesyonel hizmetler sunmaktır. Ayrıca, birlikte daha iyi bir gelecek yaratmak için dünyanın dört bir yanındaki ortaklarla çalışmaya da hazırız.
SSS
Popüler Etiketler: upadacitinib cas 1310726-60-3, Çin upadacitinib cas 1310726-60-3 üreticileri, tedarikçileri, fabrika
